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Eli Lilly y socios han anunciado la primera línea de datos positivos Incyte la artritis reumatoide (AR) medicamento AR-BEACON Fase III de los estudios clave. El estudio previo en 527 casos por al menos un factor de necrosis anti-tumoral (TNF) agentes (incluyendo el adalimumab superproducción Humira drogas y etanercept Enbrel) fracasos de tratamiento están tomando una dosis estable de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad convencionales (cDMARD) de moderada a grave La artritis reumatoide (AR) de los pacientes llevaron a cabo.

El estudio, además de recibir cDMARDs tratamiento de base, el paciente también recibió baricitinib una vez al día o placebo. Los resultados mostraron que después de 12 semanas de tratamiento, en comparación con el placebo, baricitinib alcanzó el objetivo principal de mejorar la respuesta ACR20.

Con los bloqueadores del TNF inyectables convencionales diferente, Lilly baricitinib es una exposición oral diseñado para bloquear las señales inflamatorias y tratar enfermedades inmunológicas (incluyendo artritis reumatoide) de la causa subyacente.